什麼叫新生兒足跟采血?能夠檢查出這兩種對嬰兒對極大損害的疾病!

新生兒采足跟血，也叫“足跟血篩查”，一般在寶寶出生3~7天之內，並且可以接受學生充分哺乳後，醫院發展就會通過安排醫護工作人員為寶寶采集足跟血（heel prick test）。隨後，再將血液樣本數據送到疾病研究中心進行檢測。

在進行腳跟血液篩查之前，父母需要簽署一份知情同意書，並留下他們的姓名和聯系方式。只有這樣，我們才能確保在發現異常時能夠第一次告知父母。

在正常情況下，如果嬰兒足跟血液篩查沒有異常，醫院不會特別聲明。

但是我們如果沒有爸爸媽媽想知道篩查結果，可以通過直接進行詢問醫生，或是索要化驗單。

足跟血篩查很有必要!

新生兒足底采血疾病篩查是通過研究分娩醫院信息進行數據采集的，首先將血滴在特殊紙片上，然後我們再將血片送至新生兒疾病篩查中心問題進行分析檢測。

新生兒足跟血主要發病率高，早期無明顯症狀，但有陽性實驗室指標，可診斷和可治療的疾病。

目前，我國已被納入苯丙酮尿症和先天性甲狀腺機能低下症等疾病的篩查范圍。

苯丙酮尿症

苯丙酮尿症(PKU)是一種常染色體隱性遺傳病。

因寶寶苯丙氨酸通過代謝功能障礙，尿液中排出需要大量苯丙酮酸等代謝反應產物而得名。

苯丙氨酸是人體必需的氨基酸之一。在進食後，它被人體用來合成蛋白質，其餘的則轉化為其他物質。

嬰兒體內的苯丙氨酸不能正常代謝，而是在體內積累，引起中樞神經系統損傷和一系列病理變化。

患病嬰兒會逐漸出現由黑發至黃發、白色皮膚及眼睛虹膜變淺、肌肉張力增加、步態異常、手部震顫、四肢反複運動及其他神經系統異常。

特別值得家長注意的是，寶寶的尿液有一股非常難聞的老鼠尿味。

此外，嬰兒還容易出現濕疹、嘔吐、腹瀉等症狀。

一旦確診，立即治療，治療越早，預後越好。

一般的治療方法是低苯丙氨酸飲食，以確保嬰兒的正常生長發育需要多種營養素，同時也要避免攝入過量的 l- 苯丙氨酸。

甲狀腺功能減低症

甲狀腺功能減退症(ch)是由於先天因素導致甲狀腺激素分泌減少，導致生長障礙、智能障礙。

新生兒的主要表現為煩躁不安、不哭、反應不良、愛睡、肌張力低，並常有進食困難、腹脹、便秘、生理性黃疸擴張、體溫低等症狀。

3個月後逐漸有了特殊的面部特征，如特殊的姿勢，如面部腫脹，舌頭又大又寬，經常伸到口腔外，身材矮小。

更嚴重的還會導致出現一些特殊兒童發育：寶寶抬頭、坐、走及出牙均較晚，前囟閉合遲，智力發展落後。

只要早期發現病情，治療很簡單，給寶寶補充甲狀腺激素就可以了。

所以不要低估了幾滴腳後跟的血，它可能會改變你的寶寶的生活。

足跟血參考的正常范圍

TSH的正常范圍為2～10mu/LPhe;

血清 l-苯丙氨酸的正常范圍: 73到212 mcl。

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